Akutna mijeloična leukemija

Izvor: Wikipedija
Skoči na: orijentacija, traži

Akutne mijeloične leukemije (AML) je skupina zloćudnih bolesti koštane srži koje karakterizira prekid u sazrijevanju krvotvornih stanica mijeloične (nelimfocitne) linije u ranom razvojnom obliku, te nakupljanje nezrelih oblika stanica. Drugu skupinu zloćudnih bolesti koštane srži čine akutne limfocitne (limfoblastične) leukemije.

Uzrok bolesti je nepoznat, te se najčešće javlja bez poznatog faktora rizika. Uočena je veća učestalost AML kod osoba oboljelih od drugih hematoloških bolesti (npr. policitemija rubra vera, mijelodisplazija), obiteljskih sindroma (npr. Downov sindrom), izloženih virusima (npr. HTLV-1), zračenju i određenim kemijskim tvarima (npr. kemoterapija).

Simptomi bolesti nastaju kao posljedica zakazivanja funkcije koštane srži i/ili infiltracije određenih organa uslijed širenja bolesti. Mogu se javiti simptomi anemije koja nastaje zbog nedovoljnog stvaranja eritrocita, sklonost infekcijama zbog oslabljenog stvaranja limfocita ili povećane sklonosti krvarenju zbog nedostatka trombocita.

Za utvrđivanje bolesti koriste se pregled krvi (citološki pregled razmaza periferne krvi) koji ukazuje na prisutnost nezrelih stanica, te pregled koštane srži (aspiracijska citodijagnostička pukncija koštane srž - sternalna punkcija ili biospija kosti) kojim se utvrđuje povećana količina leukemijskih stanica. Zbog utvrđivanja podtipa bolesti potrebno je učiniti citokemijska, imunološke (imunofenotipizacija), citogenetske i molekularne pretrage (FISH, PCR).

Bolest se liječi kemoterapijama i presađivanjem koštane srži.

Podjela[uredi VE | uredi]

Klasifikacija AML, Svjetska zdravstvena organizacija[uredi VE | uredi]

  • Akutna mijeloična leukemija sa povratnim genetičkim poremećajima
    • AML sa translokacijom između kromosoma 8 i 21 [t(8;21)] (ICD-O 9896/3);RUNX1/RUNX1T1
    • AML sa inverzijom kromosoma 16 [inv(16)] (ICD-O 9871/3); CBFB/MYH11
    • APL sa translokacijom između kromosoma 15 i 17 [t(15;17)] (ICD-O 9866/3); RARA;PML
    • AML sa translokacijom kromosoma 9 i 11 [t(9;11)]; MLLT3-MLL
  • Akutna mijeloična leukemija sa znakovima mijelodisplazije - sve AML koje se razviju iz sindroma mijeodisplazije ili mijeloproliferativnih bolesti
  • Akutna mijeloična leukemija i mijeloproliferativni poremećaji nastali nakon terapije (kemoterapija ili radioterapija)
  • Akutna mijeloična leukemija bez drugih osobitosti (nisu drugdje uvrštene)
  • Akutne bifenotipske leukemije

FAB klasifikacija AML[uredi VE | uredi]

Izvori[uredi VE | uredi]

Esculaap4.svg     Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija.
Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika!