Psilocibin: razlika između inačica
m robot Dodaje: et:Psilotsübiin |
Nema sažetka uređivanja |
||
| Redak 29: | Redak 29: | ||
'''Psilocibin''' je psihodelični [[alkaloid]] iz grupe [[triptamin]]a, pronađen je u [[Psilocibinske gljive|psilocibinskim gljivama]]. Prisutan je u mnogim gljivama roda [[Psilocybe]] kao što je [[Psilocybe cubensis]] i [[Psilocybe semilanceata]], no pronađen je i u gljivama drugih rodova. Psilocibin gljive se obično nazivaju i "magične gljive". Intenzitet i trajanje utjecaja psilocibin gljiva ovisi o vrsti gljive, dozi, individualnoj psihologiji i najviše o [[set i setting]]u. |
'''Psilocibin''' je psihodelični [[alkaloid]] iz grupe [[triptamin]]a, pronađen je u [[Psilocibinske gljive|psilocibinskim gljivama]]. Prisutan je u mnogim gljivama roda ''[[Psilocybe]]'' kao što je ''[[Psilocybe cubensis]]'' i ''[[Psilocybe semilanceata]]'', no pronađen je i u gljivama drugih rodova. Psilocibin gljive se obično nazivaju i "magične gljive". Intenzitet i trajanje utjecaja psilocibin gljiva ovisi o vrsti gljive, dozi, individualnoj psihologiji i najviše o [[set i setting]]u. |
||
==Kemija== |
== Kemija == |
||
Psilocibin se u tijelu pretvara u farmakološki aktivni spoj [[psilocin]] defosforizacijom. Ova kemijska reakcija se događa u bazičnim uvjetima ili uz pomoć [[enzim]]a fosfotaze. Psilocibin je inače i "[[Zwitterion]]" [[alkaloid]] topljiv u vodi, srednje topljiv u [[metanol]]u i [[etanol]]u i netopljiv u većini organskih otapala. |
Psilocibin se u tijelu pretvara u farmakološki aktivni spoj [[psilocin]] defosforizacijom. Ova kemijska reakcija se događa u bazičnim uvjetima ili uz pomoć [[enzim]]a fosfotaze. Psilocibin je inače i "[[Zwitterion]]" [[alkaloid]] topljiv u vodi, srednje topljiv u [[metanol]]u i [[etanol]]u i netopljiv u većini organskih otapala. |
||
Švicarski kemičar [[Albert Hofmann]] (inače otkrivač [[Lisergična dietilamidna kiselina|lisergične dietilamidne kiseline]]) prvi je prepoznao važnost i kemijsku strukturu psilocibina i [[psilocin]]a. Hofmann je |
Švicarski kemičar [[Albert Hofmann]] (inače otkrivač [[Lisergična dietilamidna kiselina|lisergične dietilamidne kiseline]]) prvi je prepoznao važnost i kemijsku strukturu psilocibina i [[psilocin]]a. Hofmann je dobrovoljno na sebi iskušao svojstva psilocibina. |
||
== Biologija == |
== Biologija == |
||
Psilocibin se prirodno javlja u visokim koncentracijama kod gljiva roda [[Psilocybe]] i [[Panaeolus]], ali je pronađen u malim dozama u mnogih gljiva reda [[Agaricales]]. |
Psilocibin se prirodno javlja u visokim koncentracijama kod gljiva roda ''[[Psilocybe]]'' i ''[[Panaeolus]]'', ali je pronađen u malim dozama u mnogih gljiva reda [[Agaricales]]. |
||
Mnoge halucinogene gljive osim psilocibina sadrže i male količine njegovih analoga [[bacistin]] i [[norbacistin]]. |
Mnoge halucinogene gljive osim psilocibina sadrže i male količine njegovih analoga [[bacistin]] i [[norbacistin]]. |
||
Mnoge psilocibin gljive poplave na prerezu ili kada su oštećene zbog oksidacije aktivnih spojeva, ipak to nije metoda za utvrđivanje gljive. |
Mnoge psilocibin gljive poplave na prerezu ili kada su oštećene zbog oksidacije aktivnih spojeva, ali ipak to nije metoda za utvrđivanje gljive. |
||
== Farmakologija == |
== Farmakologija == |
||
| Redak 51: | Redak 51: | ||
== Toksičnost == |
== Toksičnost == |
||
Toksičnost psilocibina je relativno mala, kada se uzme oralno kod zečeva LD<sub>50</sub> iznosi otprilike 12 |
Toksičnost psilocibina je relativno mala, kada se uzme oralno kod zečeva LD<sub>50</sub> iznosi otprilike 12,5 mg/kg. U štakora, oralno, LD<sub>50</sub> je 280 mg/kg. Smrt od psilocibina u rekreacijskoj i medicinskoj uporabi nije poznata. |
||
{{Triptamini}} |
{{Triptamini}} |
||
Inačica od 19. srpnja 2010. u 22:30
| Psilocibin | |
|---|---|
| |
| Opća svojstva | |
| Sistemsko ime | 4-fosforiloksi-N,N-dimetil-triptamin |
| Molekulska formula | C12H17N2O4P |
| Molarna masa | 284.25 g/mol |
| CAS broj | 520-52-5 |
| Ostalo | |
| Legalni status | Zabranjen (S9)(Australija) Schedule III(Kanada) |
Psilocibin je psihodelični alkaloid iz grupe triptamina, pronađen je u psilocibinskim gljivama. Prisutan je u mnogim gljivama roda Psilocybe kao što je Psilocybe cubensis i Psilocybe semilanceata, no pronađen je i u gljivama drugih rodova. Psilocibin gljive se obično nazivaju i "magične gljive". Intenzitet i trajanje utjecaja psilocibin gljiva ovisi o vrsti gljive, dozi, individualnoj psihologiji i najviše o set i settingu.
Kemija
Psilocibin se u tijelu pretvara u farmakološki aktivni spoj psilocin defosforizacijom. Ova kemijska reakcija se događa u bazičnim uvjetima ili uz pomoć enzima fosfotaze. Psilocibin je inače i "Zwitterion" alkaloid topljiv u vodi, srednje topljiv u metanolu i etanolu i netopljiv u većini organskih otapala.
Švicarski kemičar Albert Hofmann (inače otkrivač lisergične dietilamidne kiseline) prvi je prepoznao važnost i kemijsku strukturu psilocibina i psilocina. Hofmann je dobrovoljno na sebi iskušao svojstva psilocibina.
Biologija
Psilocibin se prirodno javlja u visokim koncentracijama kod gljiva roda Psilocybe i Panaeolus, ali je pronađen u malim dozama u mnogih gljiva reda Agaricales.
Mnoge halucinogene gljive osim psilocibina sadrže i male količine njegovih analoga bacistin i norbacistin.
Mnoge psilocibin gljive poplave na prerezu ili kada su oštećene zbog oksidacije aktivnih spojeva, ali ipak to nije metoda za utvrđivanje gljive.
Farmakologija
Psilocibin se u tijelu brzo defosforizira u psilocin koja se onda ponaša kao selektivni agonist 5-HT2A serotoninskog receptora u mozgu gdje oponaša funkciju serotonina (5-HT). Psilocin je agonist za 5-HT1a i 5-HT2A/2C.
Toksičnost
Toksičnost psilocibina je relativno mala, kada se uzme oralno kod zečeva LD50 iznosi otprilike 12,5 mg/kg. U štakora, oralno, LD50 je 280 mg/kg. Smrt od psilocibina u rekreacijskoj i medicinskoj uporabi nije poznata.
| |||||