Psilocibin: razlika između inačica

Izvor: Wikipedija
Izbrisani sadržaj Dodani sadržaj
Addbot (razgovor | doprinosi)
m Bot: brisanje 33 međuwiki poveznica premještenih u stranicu d:q208118 na Wikidati
(razgovor | doprinosi)
png –––> svg
Redak 2: Redak 2:
!Psilocibin
!Psilocibin
|-
|-
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" |[[Datoteka:Psilocybin_chemical_structure.png|150px]]
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" |[[Datoteka:Psilocybin Structural Formulae V.1.svg|150px]]
|-
|-
!Opća svojstva
!Opća svojstva

Inačica od 28. srpnja 2019. u 20:56

Psilocibin
Opća svojstva
Sistemsko ime 4-fosforiloksi-N,N-dimetil-triptamin
Molekulska formula C12H17N2O4P
Molarna masa 284.25 g/mol
CAS broj 520-52-5
Ostalo
Legalni status Zabranjen (S9)(Australija)

Schedule III(Kanada)
Class A(UK)
Schedule I(US)


Psilocibin je psihodelični alkaloid iz grupe triptamina, pronađen je u psilocibinskim gljivama. Prisutan je u mnogim gljivama roda Psilocybe kao što je Psilocybe cubensis i Psilocybe semilanceata, no pronađen je i u gljivama drugih rodova. Psilocibin gljive se obično nazivaju i "magične gljive". Intenzitet i trajanje utjecaja psilocibin gljiva ovisi o vrsti gljive, dozi, individualnoj psihologiji i najviše o set i settingu.

Kemija

Psilocibin se u tijelu pretvara u farmakološki aktivni spoj psilocin defosforizacijom. Ova kemijska reakcija se događa u bazičnim uvjetima ili uz pomoć enzima fosfotaze. Psilocibin je inače i "Zwitterion" alkaloid topljiv u vodi, srednje topljiv u metanolu i etanolu i netopljiv u većini organskih otapala.

Švicarski kemičar Albert Hofmann (inače otkrivač lisergične dietilamidne kiseline) prvi je prepoznao važnost i kemijsku strukturu psilocibina i psilocina. Hofmann je dobrovoljno na sebi iskušao svojstva psilocibina.

Biologija

Psilocibin se prirodno javlja u visokim koncentracijama kod gljiva roda Psilocybe i Panaeolus, ali je pronađen u malim dozama u mnogih gljiva reda Agaricales.

Mnoge halucinogene gljive osim psilocibina sadrže i male količine njegovih analoga bacistin i norbacistin.

Mnoge psilocibin gljive poplave na prerezu ili kada su oštećene zbog oksidacije aktivnih spojeva, ali ipak to nije metoda za utvrđivanje gljive.

Farmakologija

Psilocibin se u tijelu brzo defosforizira u psilocin koja se onda ponaša kao selektivni agonist 5-HT2A serotoninskog receptora u mozgu gdje oponaša funkciju serotonina (5-HT). Psilocin je agonist za 5-HT1a i 5-HT2A/2C.

Toksičnost

Toksičnost psilocibina je relativno mala, kada se uzme oralno kod zečeva LD50 iznosi otprilike 12,5 mg/kg. U štakora, oralno, LD50 je 280 mg/kg. Smrt od psilocibina u rekreacijskoj i medicinskoj uporabi nije poznata.