Sindrom mijelodisplazije

Izvor: Wikipedija
Skoči na: orijentacija, traži

Sindrom mijelodisplazije je naziv za skupinu klonalnih hematoloških poremećaja koji nastaje kao posljedica poremećaja u sazrijevanju krvotvorne matične stanice. Mijelodisplazije karakterizira hipercelularna ili hipocelularna koštana srž sa poremećajem morfologije i sazrijevanja (dismijelopoeza) matične stanice mijeloidne linije, te citopenijom periferne krvi zbog neučinkovite proizvodnje stanica.

Bolest nastaje kada zbog posljedica rasta klona poremećene matične stanice, dolazi do oslabljene funkcije i oslabljenog rasta (supresije) normalnih stanica. Zbog smanjenog broja stanica u perifernoj krvi (citopenija) kob obljelih može doći do razvoja anemije, trombocitopenije ili neutropenije.

Podjela SZO, 2008.g. (postoje razlike u klasifikaciji sindroma između FAB i SZO-a):

  • refraktorna anemija
  • refraktorna anemija sa prstenastima sideroblastima
  • refraktorna citopenija s displazijom više krvotvornih loza
  • refraktorna citopenija s displazijom više krvotvornih loza i prstenastim sideroblastima
  • refraktorna anemija sa suviškom blasta 1
  • refraktorna anemija sa suviškom blasta 2
  • sindroma mijelodisplazije, neklasificirani
  • sindroma mijelodisplazije s izoliranom del(5q)

Izvori[uredi VE | uredi]

Esculaap4.svg     Molimo pročitajte upozorenje o korištenju medicinskih informacija.
Ne provodite liječenje bez konzultiranja liječnika!