Prijeđi na sadržaj

Reyeov sindrom

Izvor: Wikipedija
Klasifikacija i vanjske poveznice
MKB-10-CM G93.7 Uredi na Wikipodatcima
MeSH D012202 Uredi na Wikipodatcima

Reyeov sindrom je teško oštećenje jetre i mozga s visokom smrtnošću. Karakterizira ga pojava masne jetre i encefalopatija (oštećenje mozga) u djece do 15 godina starosti.

Sindrom je nazvan po dr. R. Douglas Reye, koji je zajedno sa svojim suradnicima dr. Graeme Morgan i dr. Jim Baral, prvi objavio studiju sindroma 1963.g. u časopisu The Lancet.

Uzrok

[uredi | uredi kôd]

Uzrok bolesti nije poznat. Navode se toksični agensi, salicilati (aspirin!) i virusi.

Klinička slika

[uredi | uredi kôd]

Bolest počinje znacima respiratorne infekcije, s upornim povraćanjem i razvojem stupora (poremećaj svijesti), opće zbunjenosti i kome.

Dijagnoza

[uredi | uredi kôd]

Postavlja se na osnovu anamneze, pregleda, ultrazvuka - jetra je uvećana s karakterističnim histološkim promijenama. U laboratorijskim testovima dominira povećana aktivnost transaminaza u serumu, snižena razina šećera u krvi, povišenje amonijaka u serumu i metabolička acidoza.

Liječenje

[uredi | uredi kôd]

Sastoji se od davanja infuzija glukoze i svježe zamrznute plazme, i u mjerama za suzbijanje edema mozga (infuzije manitola). Bolest je vrlo ozbiljna, a smrtnost dostiže 50%.