Piperidin

Izvor: Wikipedija
Skoči na: orijentacija, traži

Piperidin (C5H11N) je tipičan sekundarni amin (heksahidroderivat) koji po bazičnosti i drugim svojstvima sliči sekundarnim alifatskim aminima.

Piperidin možemo prevesti u kvarterni amonijev hidroksid koji se grijanjem razgrađuje, uz otvaranje prstena. Ta metoda otvaranja prstenova s dušikom poznata je kao Hofmanovo iscrpno metiliranje i bila je značajna pri određivanju strukture alkaloida i druhih dušikovih heterocikla nepoznate konstrukcije.

Dobivanje[uredi VE | uredi]

Piperidin nastaje redukcijom piridina s natrijem i alkoholom.


Izvor[uredi VE | uredi]

  • Hrvatska enciklopedija, Broj 8 (O-Pre), str. 475.. Za izdavača: Leksikografski zavod Miroslav Krleža, Zagreb 2000.g. ISBN 953-6036-38-X