Benzen: razlika između inačica

Izvor: Wikipedija
Izbrisani sadržaj Dodani sadržaj
sređivanje
Xqbot (razgovor | doprinosi)
m robot Dodaje: pnb:بینزین
Redak 90: Redak 90:
[[no:Benzen]]
[[no:Benzen]]
[[pl:Benzen]]
[[pl:Benzen]]
[[pnb:بینزین]]
[[pt:Benzeno]]
[[pt:Benzeno]]
[[ro:Benzen]]
[[ro:Benzen]]

Inačica od 16. kolovoza 2010. u 01:57

Struktura benzena

Benzen je najjednostavniji aromatski ugljikovodik. Empirijska formula mu je C6H6.[1]

Znanstvenici su dugo pokušavali odrediti strukturnu formulu. Njemački kemičar Friedrich August Kekulé von Stradonitz to je postigao tako da je naizmjenice postavio jednostruke i dvostruke veze između atoma ugljika.

Može se crtati i s jednostrukom vezom između atoma ugljika i kružnicom unutar šesterokuta što se naziva benzenov prsten. Svi aromatski ugljikovodici imaju jedan ili više benzenovih prstenova.

Dobivanje

Svojstva

Benzen je bezbojna tekućina, jakog mirisa. Vrije na 80 °C. Pri temperaturi nižoj od 5.5°C skrućuje se u bijelu kristalnu tvar. U vodi se ne otapa, ali se otapa u organskim otapalima

Benzen otapa masti i ulja, smole i boje.

Benzenove pare su veoma otrovne i uzrokuju leukemiju. Proizvodi dobiveni iz benzena nisu otrovni kao benzen.

Lako je zapaljiv. Zapaljen gori čađavim plamenom.

2C6H6 + 15O2 → 12CO2 + 6H2O

Zbog postojanja jednostrukih i dvostrukih veza stupa u reakcije adicije i supstitucije.

Supstitucija:

C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr

Adicija:

C6H6 + 3Cl2 → C6H6Cl6

Upotreba

Koristi se kao otapalo, zatim za proizvodnju lijekova, boja, lakova, plastičnih masa, eksploziva, sredstava za pranje , insekticida. Benzen se sve više izbjegava u industriji jer je otrovan i jak je kancerogen. Upravo zbog njegovog štetnog djelovanja, u industriji ga zamjenjuju njegovi derivati koji nisu toliko štetni za ljudsko zdravlje, npr. toluen.

Izvori

  1. Tehnička enciklopedija Leksikografskog zavoda Miroslav Krleža, Zagreb, svezak 1, str. 418


Predložak:Link FA Predložak:Link FA Predložak:Link FA Predložak:Link FA