Dioksin

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretraživanje
Dioksin
2,3,7,8-tetrachlorodibenzo(b,e)(1,4)dioxine 200.svg
Dioxin-3D-vdW.png
IUPAC nomenklatura 2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin
Ostala imena Dioksin,
2,3,7,8-tetraklorodibenzo [b, e] [1,4] dioksin
Tetradioksin
Tetraklorodibenzodioksin
Identifikacijski brojevi
CAS broj 1746-01-6
EC registarski broj 217-122-7
UN broj
RTECS broj HP3500000
Osnovna svojstva
Molarna masa 321,96 g·mol−1
Izgled Bezbojna do bijela kristalna krutina
Gustoća

1,8 g/cm3

Talište 305 °C
Topljivost u vodi

0,2 µg/L (u vodi) [1]

Struktura
Sigurnosne upute
Znakovi opasnosti

Kancerogen i teratogeno otrovan

NFPA 704
NFPA 704.svg
1
4
0
 
SI-sustav mjernih jedinica korišten je gdje kod je to moguće. Ukoliko nije drugačije naznačeno, upisane vrijednosti izmjerene su pri standardnim uvjetima.
Portal:Kemija

Dioksin (di- + oksi- + -in), 2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin ili 2,3,7,8 - TCDD, C12H4Cl4O2, je sporedni proizvod sinteze herbicida 2,4,5-triklorfenoksioctene kiseline. Dioksin se ne otapa u vodi ni u organskim otapalima, otapa se u uljima i mastima. Jedna od najotrovnijih ikada sintetiziranih tvari, oko 200 puta otrovniji od bojnog otrova sarina, djeluje kancerogeno i teratogeno (proces nastanka nakaznosti u ljudi, životinja i biljaka). Iznimno stabilan, dugo se zadržava u tlu, koje se vrlo teško dekontaminira, a kod otrovanja ne postoji odgovarajuća terapija. Upotrijebljen je u vijetnamskom ratu. U nesreći 1976. kraj Sevesa u sjevernoj Italiji bio je prisutan u otrovnom oblaku. [2]

Dioksini[uredi VE | uredi]

Vista-xmag.pngPodrobniji članak o temi: Dioksini

Dioksini (PCDD / PCDF) označavaju dvije skupine kemijski slično građenih kloriranih organskih spojeva iz skupine polikloriranih ugljikovodika. Nastaju izgaranjem organskih tvari- na primjer pri spaljivanju otpada. Ponekad se u tu skupinu svrstavaju i poliklorirani bifenili (PCB) iako se bitno razlikuju u njihovom nastanku. Dioksini nastaju tijekom procesa paljenja i spaljivanja kod industrijske proizvodnje kemikalija s nekim halogenim elementima kao međuprodukti ili onečišćenja. Ponekad mogu nastati i pri vulkanskim erupcijama i paljenju šuma.

Dioksini su vrlo otrovni. 2,3,7,8-TCDD se ponekad nazivaju "najtoksičnijim umjetnim spojevim". Na ukrajinskog političara Viktora Juščenka pokušan je atentat s dioksinom. Štetni ucinci-karcinogeno-sarkomi mekih tkiva, limfomi, karcinom želudca, djelovanje na reprodukcijske funkcije i teratogenost.

Izvori[uredi VE | uredi]

  1. Shiu WY (1988). "Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-p-dioxins". Environ Sci Technol 22 (6): 651–658
  2. dioksin, [1] "Hrvatska enciklopedija", mrežno izdanje, Leksikografski zavod Miroslav Krleža, www.enciklopedija.hr, pristupljeno 20. 7. 2020.