Kloroform: razlika između inačica

Pregledaj povijest

← Starija izmjena Novija izmjena →

Izbrisani sadržaj Dodani sadržaj

VizualnoWikitekst

Prikaz u jednom stupcu

Inačica od 17. veljače 2021. u 01:23

Kloroform
CHCl₃

IUPAC nomenklatura

1,1,1-triklormetan

Ostala imena

triklormetan

Identifikacijski brojevi

CAS broj

67-66-3 ✓

RTECS broj

FS9100000 ✓

EC broj

200-663-8 ✓

PubChem broj

6212 ✓

Osnovna svojstva

Molarna masa

117.914 g·mol⁻¹

Relativna molekulska masa

117.914

Izgled

bezbojna tekućina ugodnog mirisa

Gustoća

1.48 g·cm⁻³

Talište

209 K -64 °C

Vrelište

334 K 61 °C

Tlak para

0.62 kPa (−40 °C)
7.89 kPa (0 °C)
25.9 kPa (25 °C)
313 kPa (100 °C)
2.26 MPa (200 °C)

Topljivost u vodi

10.62 g/L (0 °C)
8.09 g/L (20 °C)
7.32 g/L (60 °C)

Dipolni moment

1.15 D

Struktura

Oblik molekule

tetraedar

Sigurnosne upute

Znakovi opasnosti


Opasno	Nadražujuće	Nagrizajuće	Opasno za okoliš
(Xn)	(Xi)	(C)	(N)

NFPA 704

0

2

0

Međunarodni sustav mjernih jedinica primijenjen je gdje god je to bilo moguće. Ako nije drugačije naznačeno, upisane vrijednosti izmjerene su pri standardnim uvjetima.

Portal:Kemija

The Discovery of Chloroform. Znakovni jezici, 1913

Kloroform (kloro- + -form; 1,1,1,-triklormetan, triklormetan, C H Cl₃) je bezbojna, hlapljiva tekućina, karakteristična i intenzivna mirisa i slatkasta okusa.

Osobine

Vrije pri 61,2 °C, a gustoća mu je veća od vode: 1,49 g/cm³. Nezgodna je strana kloroforma je što stajanjem na zraku (nazočnost kisika) i pod utjecajem svjetla, raspada se na prilično otrovan fozgen, pa se danas nastoji, gdje je god to moguće, kloroform zamijeniti diklormetanom (metilen klorid, CH₂Cl₂). Ne miješa se s vodom, a za razliku od dietil-etera nije zapaljiv (neupaljiva je tekućina).

Dobivanje

1. Prije se dobivao reakcijom etanola (ili acetona) s kalcijevim hipokloritom, no u ekonomskom je pogledu bolji acetaldehid kao početni materijal.

2. Dobivao se također redukcijom tetraklormetana sa željezom i vodom.

I metilenklorid i kloroform dobivaju se kloriranjem metilklorida, dobivenog od metilalkohola, te kloriranjem metana.

Uporaba

Kloroform se rabi kao jako dobro svestrano otapalo (najčešće kao 65%-tni), za mnoge organske tvari i organske spojeve (osobito za ekstrahiranje penicilina).

Kloroform se je prije rabio u proizvodnji freona, ali ga je zamijenio diklormetan.
U medicini je služio kao opći anestetik, no kako štetno djeluje na srce (najčešće zastoj) i jetru, te izaziva druge neželjene nuspojave, njegova je uporaba u te svrhe potpuno napuštena te se danas u te svrhe ne primjenjuje.

Izvori

Hrvatska enciklopedija, Broj 5 (Hu-Km), str. 600.. Za izdavača: Leksikografski zavod Miroslav Krleža, Zagreb 2003.g. ISBN 953-6036-35-5

@@ Redak 1: / Redak 1: @@
+{{Infookvir kemijski spoj
-[[Datoteka:Chloroform displayed.svg|mini|desno|Molekula 1,1,1-tri[[klor]][[metan]]a]]
+| CAS = 67-66-3
+| tališteC = -64 °C
+| oblik molekule = tetraedar
+| dipolni moment = 1.15 D
+| topljivost = 10.62 g/L (0 °C)<br>
+.09 g/L (20 °C)<br>
+.32 g/L (60 °C)<br>
+| tlak para = 0.62 kPa (−40 °C)<br>
+.89 kPa (0 °C)<br>
+.9 kPa (25 °C)<br>
+kPa (100 °C)<br>
+.26 MPa (200 °C)
+| vrelišteC = 61 °C
+| vrelišteK = 334 K
+| tališteK = 209 K
+| izgled = bezbojna tekućina ugodnog mirisa
+| ostala imena = triklormetan
+| EC = 200-663-8
+| gustoća = 1.48 g·cm<sup>−3</sup>
+| formula = CHCl<sub>3</sub>
+| molekulska masa = 117.914
+| molarna masa = 117.914 g·mol<sup>−1</sup>
+| RTECS = FS9100000
+| PubChem = 6212
+| NFPA 704 = {{NFPA 704 |H = 2 |F = 0| R = 0 |O = }}
+| IUPAC nomenklatura = 1,1,1-triklormetan
+| znakovi opasnosti = {{znakovi opasnosti|Xn|Xi|C|N}}
+}}[[Datoteka:Chloroform displayed.svg|mini|desno|Molekula 1,1,1-tri[[klor]][[metan]]a]]
 [[File:The Discovery of chloroform (1913).webm|thumb|thumbtime=7|''The Discovery of Chloroform''. [[Znakovni jezici]], 1913]]
 '''Kloroform''' (kloro- + -form; 1,1,1,-triklormetan, '''triklormetan''', [[ugljik|C]][[vodik|H]][[klor|Cl]]<sub>3</sub>) je bezbojna, hlapljiva tekućina, karakteristična i intenzivna mirisa i slatkasta okusa.