Kromosom 10 (čovjek)

Izvor: Wikipedija
Skoči na: orijentacija, traži
Skica kromosoma 10 s obilježenim genskim lokusima.

Kromosom 10 u kariotipu čovjeka je autosomni kromosom, deseti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju centromere pripada submetacentričnim kromosomima. Sastoji se od 135 milijuna nukleotida što predstavlja oko 4-4,5% od ukupne količine DNK u stanici.

Potvrđeno je da kromosom 10 sadrži preko 1000 gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200[1]

Broj polimorfizama jednog nukleotida (eng. Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je oko 550 000.

Geni kromosoma 10[uredi VE | uredi]

Neki od važnijih gena kromosoma 10 jesu[2]:

  • ALOX5: arahidonat 5-Lipooksigenaza
  • CDH23: kaderin-like 23
  • CXCL12: kemokin (C-X-C motiv) ligand 12, SDF-1, scyb12
  • EGR2
  • ERCC6
  • FGFR2: receptor 2 faktora rasta fibroblasta
  • HELLS: limfoidno specifična helikaza
  • PCBD1: 6-piruvoil-tetrahidropterin sintetaza
  • PCDH15: protokaderin 15
  • PTEN: fosfataza i tensin homolog
  • RET: ret proto-onkogen
  • UROS: uroporfirinogen III sintetaza


Bolesti vezane za kromosom 10[uredi VE | uredi]

Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 10 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 10 jesu[3]:

Literatura[uredi VE | uredi]

  1. (engl.) Deloukas P et al (2004.). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature svezak 429: str. 375.-381.. PMID 15164054.
  2. (engl.) Geni kromosoma 10 na Genetics home reference, pristupljeno 22. srpnja 2013.
  3. (engl.) Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 10, pristupljeno 22. srpnja 2013.